La Resolución 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos, estableciendo los criterios regulatorios que deben cumplir los importadores y comercializadores para asegurar la calidad y seguridad de estos productos. El documento define los procesos y controles necesarios para obtener el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA), bajo la supervisión del INVIMA.