Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando los lineamientos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras de origen humano. Aplica a autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud, profesionales independientes, titulares, importadores, fabricantes, distribuidores y usuarios, con el fin de proteger la salud pública mediante la gestión de riesgos y la identificación de efectos indeseados.