Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia, actualizando las disposiciones para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018, y establece responsabilidades para autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud, profesionales independientes, titulares, importadores, fabricantes, distribuidores y usuarios en general.