Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia para laboratorios y reactivos in vitro en investigación, utilizados en muestras humanas. El documento establece nuevas disposiciones para la vigilancia poscomercialización, gestión de riesgos y responsabilidades de autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud, fabricantes, importadores y usuarios, en concordancia con los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018.