Resumen de la tercera mesa de trabajo del Grupo de Farmacovigilancia de INVIMA, enfocada en la actualización de procesos regulatorios para la gestión de riesgos de medicamentos. Se discutieron la operación de sistemas internacionales de codificación (WHODrug, MedDRA), el reporte electrónico de eventos adversos y la periodicidad de los reportes, con el fin de optimizar la vigilancia y seguridad de productos farmacéuticos en Colombia.