Tutorial para Reporte en Línea de Eventos Adversos a Medicamentos (Reporte en Cero)
Tutorial oficial del INVIMA sobre cómo realizar el reporte en línea de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero). Dirigido a establecimientos y actores del Programa Nacional de Farmacovigilancia, el documento explica la obligatoriedad y voluntariedad del reporte, así como los pasos para acceder y utilizar la plataforma digital de Farmacovigilancia.
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