El documento técnico del INVIMA orienta a las Secretarías de Salud sobre la vigilancia activa de distribuidores y comercializadores de dispositivos médicos, promoviendo controles de trazabilidad y cumplimiento normativo. Incluye análisis de incidentes adversos, lineamientos regulatorios y estrategias para fortalecer la seguridad del paciente y la calidad en la cadena de suministro.