Conozca el marco regulatorio y operativo para la vigilancia postcomercialización de dispositivos médicos y tecnologías en salud, enfocado en la gestión de eventos e incidentes adversos para garantizar la atención segura del paciente. Este documento del INVIMA, en articulación con la Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, presenta el equipo de tecnovigilancia y promueve la cultura de seguridad y calidad en el sector salud.