- La estrategia busca optimizar la gestión de trámites ante el Invima
- Se convoca a los titulares de Registros Sanitarios a revisar sus expedientes radicados que no cuentan con acto administrativo
Bogotá, 16 de mayo de 2025. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, a través de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos, continúa implementando su plan de contingencia para fortalecer los procesos de evaluación y vigilancia sanitaria.
En este contexto, la directora de Medicamentos y Productos Biológicos, Sandra María Montoya Escobar, remitió una comunicación oficial a los titulares de Registros Sanitarios que cuentan con trámites radicados pero que, a la fecha, no poseen un acto administrativo correspondiente.
Junto con la misiva, se anexaron dos listados en formato Excel para que las empresas puedan verificar la información relacionada con sus expedientes y adelantar las respectivas actualizaciones o incluso desistir de algunas de ellas, si así lo consideran.
Esta información deberá ser remitida al Invima el 30 de mayo de 2025, fecha en la que se realizará la revisión de la información entregada.
“Con esta revisión buscamos garantizar que la información esté actualizada y depurada, lo que nos permitirá avanzar de forma más ágil en las decisiones regulatorias y responder con mayor eficiencia a la industria”, afirmó Sandra María Montoya Escobar, directora de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima.
Esta acción tiene como propósito avanzar en la gestión eficiente de los trámites que presentan tiempos prolongados de espera, contribuyendo a mejorar la oportunidad en los procesos regulatorios y a fortalecer la relación con la industria farmacéutica del país.
Así mismo, el Invima informa que el próximo 23 de mayo de 2025, a las 10:00 a.m., se llevará a cabo una mesa técnica virtual, en la cual se brindará orientación sobre el proceso, se resolverán inquietudes y se recibirán propuestas que contribuyan a una solución conjunta y efectiva.
“Estamos comprometidos con el fortalecimiento institucional y con brindar respuestas oportunas. Este ejercicio es una muestra de transparencia y diálogo con el sector regulado”, expresó Francisco Rossi Buenaventura, director general del Invima.
La participación de los titulares de registros es clave para avanzar en la modernización del sistema regulatorio y garantizar la calidad, seguridad y disponibilidad de los medicamentos en Colombia.