- Colombia intercambia experiencias y busca reducir brechas en regulación y control sanitario con Argentina, Brasil, Cuba, México y Chile.
- El Invima busca renovar su certificación como autoridad de referencia internacional.
Buenos Aires (Argentina) 21 de febrero de 2025. En una reunión de agencias regulatorias nacionales, convocada por la Organización Panamericana de la Salud OPS, Colombia participó en dos grupos de trabajo, en los que varios países se comprometieron a cooperar para mejorar la regulación y la vigilancia sanitaria en la región.
La reunión celebrada en Buenos Aires es, además, un paso que da el Invima hacia la renovación del estatus internacional que le permita ingresar a la lista de autoridades que cumplen con los requisitos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para supervisar la calidad de los medicamentos y demás productos médicos que circulan en el mercado.
Uno de los grupos de trabajo en el que participó el Invima está relacionado con el control de calidad de los medicamentos, aspecto en el que la entidad compartió su experiencia y rol a través de los siete laboratorios con los que ejerce su papel de vigilancia y control, en aras de proteger la salud pública.
El otro grupo tiene que ver con los indicadores de desempeño, ámbito en el que el Invima cuenta con la experiencia para medir de manera eficaz y oportuna el cumplimiento de los objetivos trazados, en materia de regulación y vigilancia sanitaria.
La participación de Colombia en estos escenarios contribuye a estrechar los lazos de cooperación, articulación y comunicación con todas las instituciones que ejercen el control sanitario en la región, así como al intercambio de información pública disponible.
Uno de los objetivos de la cita, que concluyó el 20 de febrero en la capital argentina, es el cierre de brechas entre países y la coordinación en tareas relacionadas con la vigilancia de los productos médicos.
Según la OPS, las agencias regulatorias representan “un componente esencial de los sistemas de salud de los países y son responsables de vigilar y fiscalizar la investigación, producción, comercialización y el uso de medicamentos y otras tecnologías sanitarias”.
De esta manera, Colombia aporta también al fortalecimiento de los sistemas regulatorios que, según la misma OPS, “es una prioridad de salud pública para los países en la región de las Américas, tal como se describe en el Plan Estratégico de la Organización 2020-2025”