Bogotá D. C., 28 de octubre de 2026. Colombia recibe, en promedio, 10.614 reportes mensuales de problemas relacionados con medicamentos, una cifra que pone de presente la importancia de fortalecer los mecanismos de identificación, evaluación y prevención de riesgos para la salud de los pacientes.
Así se destacó durante la apertura del Encuentro Nacional de Farmacovigilancia 2026, en el que la ministra de Salud y Protección Social, Ana María Vesga, hizo un llamado a avanzar hacia un modelo de vigilancia sanitaria más preventivo, transparente y centrado en las personas.
“La farmacovigilancia no se mide solamente por el número de reportes que recibimos, sino por nuestra capacidad de convertirlos en decisiones que prevengan daños y protejan vidas. Ese es el propósito que nos convoca”, afirmó la ministra Vesga.
Durante el encuentro, el Ministerio de Salud y Protección Social y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) reiteraron la importancia de fortalecer la capacidad del país para detectar oportunamente posibles problemas de seguridad asociados al uso de medicamentos y vacunas, evaluar sus riesgos y adoptar medidas para proteger a la población.
La ministra destacó tres prioridades para avanzar en este propósito: transformar los reportes de farmacovigilancia en decisiones que permitan prevenir daños, modernizar los sistemas de vigilancia frente a los avances científicos y fortalecer el trabajo conjunto entre autoridades sanitarias, prestadores de servicios de salud, profesionales, academia y pacientes.
Nuevos desafíos para la seguridad de medicamentos y vacunas
Los avances en medicamentos biológicos, nuevas terapias y tecnologías sanitarias plantean desafíos cada vez mayores para los sistemas de vigilancia. Por esta razón, las autoridades sanitarias destacaron la necesidad de modernizar los procesos de seguimiento, análisis de información y respuesta ante posibles riesgos.
Uno de los temas centrales fue la vigilancia de las vacunas, especialmente la importancia de contar con mecanismos capaces de identificar, investigar y comunicar, con rigor científico, los eventos que se presentan después de la vacunación, sin atribuir automáticamente una relación causal.
Este trabajo resulta fundamental para garantizar la seguridad de las intervenciones de salud pública y fortalecer la confianza de los ciudadanos.
La prevención, una responsabilidad compartida
El Ministerio de Salud destacó que una farmacovigilancia efectiva requiere la participación de todos los actores del sistema. Las instituciones prestadoras de servicios de salud, los profesionales sanitarios, las entidades territoriales, la industria, la academia y los pacientes cumplen un papel fundamental en la identificación y notificación oportuna de posibles riesgos.
En este contexto, el Invima recibió un reconocimiento por su liderazgo en el desarrollo del Programa Nacional de Farmacovigilancia y su contribución a la articulación de las capacidades técnicas y científicas del país.
El Ministerio de Salud y el Invima reiteraron que el principal propósito de la farmacovigilancia es anticipar riesgos, prevenir daños y garantizar que los medicamentos y vacunas se utilicen en las condiciones más seguras posibles para la población colombiana.