Bogotá, 13 de junio de 2025. Este viernes, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, realizó la Mesa Técnica de Suplementos Dietarios, un espacio virtual de diálogo, retroalimentación y orientación técnica, en el que se abordaron los hallazgos más comunes durante el proceso de solicitud de registros sanitarios para este tipo de productos.
El evento contó con la participación de más de 354 personas conectadas de manera virtual, quienes durante dos horas recibieron información clave para fortalecer sus procesos regulatorios, aclarar dudas y conocer de primera mano los criterios técnicos de evaluación.
La jornada fue instalada por Sandra María Montoya Escobar, directora técnica de Medicamentos y Productos Biológicos, quien destacó la importancia de estos espacios como parte del compromiso del Invima con la transparencia, la mejora continua y el acompañamiento a los usuarios.
En su intervención, Montoya recalcó que “los suplementos dietarios son productos de creciente interés para la ciudadanía, la economía popular y por tanto, requieren un enfoque técnico riguroso, con lineamientos claros y actualizados que orienten a los empresarios, profesionales de la salud y demás actores del sector”.
Asimismo, reiteró que la Dirección a su cargo continuará liderando espacios de retroalimentación como este, que permiten identificar oportunidades de mejora, prevenir errores frecuentes y garantizar el acceso a productos seguros y de calidad.
La presentación principal estuvo a cargo de Nasly Carolina Rojas Cortés, química farmacéutica y coordinadora del Grupo de Registros Sanitarios de Productos Fitoterapéuticos, Medicamentos Homeopáticos y Suplementos Dietarios del Invima.
Con una exposición clara y detallada, la coordinadora lideró el componente técnico de la jornada, abordando temas clave como la definición normativa de los suplementos dietarios, los errores más comunes en las solicitudes, los requisitos de etiquetado y los criterios de evaluación que aplica el Invima.
“La jornada fue gratificante por la respuesta que tuvimos del sector farmacéutico y porque pudimos resolver muchas inquietudes sobre los procesos de registro sanitario de los suplementos dietarios”. Además, presentamos casos de referencia con base en estándares internacionales, e hicimos un llamado a la precisión y al uso de fuentes confiables para fortalecer la calidad de las solicitudes”, indicó Rojas Cortés.
Al final de la sesión, la directora de Medicamentos y Productos Biológicos, Sandra Montoya, junto al equipo técnico, resolvió las inquietudes formuladas por los participantes en tiempo real, fortaleciendo el vínculo entre el Invima y los usuarios del sistema, en línea con la política de puertas abiertas y acompañamiento permanente que promueve la entidad.
Este tipo de encuentros refuerzan la estrategia #InvimaTeAcompaña, promoviendo un acompañamiento técnico oportuno que garantiza productos más seguros para los consumidores y procesos más eficientes para la industria.