Bogotá, 23 de abril de 2026. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima participa en el VII Foro Biosimilars LatAm – Colombia 2026, un encuentro internacional que se lleva a cabo los días 22 y 23 de abril en Bogotá y que reúne a autoridades regulatorias, expertos en biotecnología y líderes de la industria farmacéutica de América Latina y Europa.
Este espacio académico y técnico tiene como propósito analizar los avances, retos y perspectivas de los medicamentos biosimilares, una categoría clave para fortalecer el acceso a tratamientos biológicos de alta calidad, así como para generar eficiencias económicas en los sistemas de salud.
El evento cuenta con la participación de delegaciones de países como Colombia, México, Alemania, España, Suiza y Brasil, así como de representantes de destacadas organizaciones del sector como Bogotá Bio, Pharmetique y Synovac, entre otras.
Los biosimilares, desarrollados a partir de organismos vivos o mediante procesos biotecnológicos, han permitido ampliar el acceso a terapias avanzadas para enfermedades complejas. De acuerdo con estimaciones del sector, este mercado supera los 40 mil millones de dólares a nivel global y continúa en crecimiento, impulsado por la necesidad de tratamientos más accesibles y el vencimiento de patentes de medicamentos innovadores.
En este contexto, el director general del Invima, Francisco Rossi, destacó la importancia de avanzar hacia una regulación sanitaria armonizada en la región: “Uno de los aspectos más relevantes en la discusión actual sobre regulación sanitaria es el trabajo que hemos venido desarrollando durante años para avanzar hacia la convergencia regulatoria. Esto implica que las agencias adoptemos estándares internacionales comunes y logremos una aplicación armonizada en nuestros países”, indicó el directivo.
El funcionario agregó que “en el caso de los medicamentos biológicos, y particularmente de los biosimilares, este ha sido un proceso más complejo por tratarse de un campo relativamente nuevo. Sin embargo, el mundo ha venido entendiendo que muchas de las restricciones iniciales eran excesivas y respondían más a dinámicas de exclusividad de mercado que a criterios estrictamente científicos. Hoy avanzamos hacia un enfoque basado en la evidencia que permite promover la competencia, garantizar la calidad y ampliar el acceso de los pacientes”.
Durante el foro se abordan temas estratégicos como la actualización regulatoria de los biosimilares en Colombia, la evolución del marco normativo en América Latina, la transferencia de tecnología, el fortalecimiento de capacidades locales en biotecnología y las oportunidades de inversión en la industria farmacéutica.
Asimismo, el encuentro promueve el intercambio de experiencias internacionales orientadas a incentivar la fabricación local de estos medicamentos, contribuyendo a la sostenibilidad de los sistemas de salud y al fortalecimiento de la soberanía sanitaria en la región.
Con su participación, el Invima reafirma su compromiso con el fortalecimiento de la regulación sanitaria, la cooperación internacional y la adopción de mejores prácticas que garanticen la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos en beneficio de la salud pública de los colombianos.