Bogotá, 31 de marzo de 2026 . El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto HEDERA HELIX + PROPÓLEO ZANECOL, un supuesto fitoterapéutico que se estaría distribuyendo en la ciudad de Medellín sin contar con registro sanitario, lo cual se considera como un producto fraudulento y representa un riesgo para la salud pública.
De acuerdo con la entidad, el producto utiliza de manera indebida el número de registro sanitario PFT2022-0002853, que corresponde en realidad a otro medicamento autorizado —HEDERA HELIX + PROPÓLEO JARABE— cuyo titular es ICA PHARMA LTDA.
El Invima advirtió que esta práctica constituye una suplantación de información sanitaria, ya que el producto fraudulento incluye en su rotulado datos de fabricante y titular que no le corresponden, además de mencionar a la empresa ZANECOL, la cual no figura con ningún rol autorizado dentro de los registros sanitarios vigentes para productos Fitoterapéuticos.
“Este tipo de productos fraudulentos representan un riesgo para la salud pública, ya que no han sido evaluados en términos de calidad, seguridad y eficacia. Además, pueden inducir a error a los consumidores al utilizar registros sanitarios que no les corresponden, generando una falsa percepción de legalidad”, señaló William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima.
Según explicó la entidad, este producto incumple con lo establecido en el Decreto 1156 de 2018, por lo que no ofrece garantías sanitarias y puede generar efectos adversos en quienes lo consuman.
Riesgos para la salud y llamado a la ciudadanía
El Instituto reiteró que los productos fraudulentos suelen circular a través de internet, redes sociales y cadenas de mensajería, promoviendo propiedades no autorizadas que generan falsas expectativas en los usuarios.
Por ello, se hace un llamado a la ciudadanía para abstenerse de adquirir el producto HEDERA HELIX + PROPÓLEO ZANECOL y a verificar siempre el registro sanitario de cualquier medicamento o producto fitoterapéutico antes de su uso.
Asimismo, se recomendó suspender de inmediato el consumo en caso de estar utilizándolo y reportar cualquier evento adverso o punto de comercialización ante las autoridades sanitarias.
El Invima instó a las secretarías de salud, IPS y demás actores del sistema a intensificar las acciones de inspección, vigilancia y control para evitar la distribución de este producto, así como a adelantar las medidas sanitarias correspondientes, incluida su incautación y destrucción.
Además, la entidad solicitó a los programas de farmacovigilancia activar la búsqueda de posibles reacciones adversas asociadas a su consumo.