Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2013143188 13093893] “Ensayo Fase 3 Aleatorizado, Doblemente Enmascarado Y Controlado Para Establecer La Seguridad Y Eficacia De La Administración Intravítrea De Fovistatm (Aptámero Pegilado Anti-Pdgf-B) En Politerapia Con Lucentis® En Comparación Con Lucentis® En Monoterapia En Sujetos Afectados Por Degeneración Macular Asociada A La Edad Con Neovascularización Subfoveal”

“Ensayo Fase 3 Aleatorizado, Doblemente Enmascarado Y Controlado Para Establecer La Seguridad Y Eficacia De La Administración Intravítrea De Fovistatm (Aptámero Pegilado Anti-Pdgf-B) En Politerapia Con Lucentis® En Comparación Con Lucentis® En Monoterapia En Sujetos Afectados Por Degeneración Macular Asociada A La Edad Con Neovascularización Subfoveal”

Acta: Acta No. 04 del 3 y 4 de marzo del 2014 Numeral 3.15.2

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 600-0959-15

Fecha de Radicación:
05/12/2013
Fecha de Acto Administrativo:
19/02/2015

Especialidades: Oftalmologia

Patrocinador CRO: OPHTHOTECH CORP./ Parexel Internacional Colombia S.A.S

Número Identificación Primario: NCT01940900

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01940900?term=NCT01940900&rank=1

Palabra Clave: Ojos

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