Un estudio randomizado, internacional, en doble ciego (con ciego interno), controlado con GARDASIL, de determinación de Rango de dosis sobre tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna multivalente de particula similar a virus (VLP)L1 contra el Papilomavirus Humanos (HPV) administrada a mujeres de 16 a 26 años de edad

Acta: Acta No 6 del 1 y 2 de abril del 2014 Numeral 3.15.4
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 600-1529-15
Fecha de Radicación:
21/01/2014
Fecha de Acto Administrativo:
02/03/2015
Especialidades: Ginecología
Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia SAS
Número Identificación Primario: NCT00543543
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00543543
Palabra Clave: Vacuna, Papiloma,
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