Un estudio aleatorizado doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de duración variable de 24 a 52 semanas para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesónida, glicopirronio y fumarato de formoterol en relación con el MDI de budesónida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma no controlada correctamente (LOGOS)