Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de continuación del tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de inducción y de mantenimiento con RO7790121 en pacientes con enfermedad de crohn activa de moderada a grave.

Acta: En trámite
Estado Operativo: Activo
Concepto Regulatorio: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2025016861
Fecha de Radicación:
27/11/2024
Fecha de Acto Administrativo:
05/05/2025
Especialidades: Gastroenterología
Patrocinador CRO: Productos Roche S.A.
Número Identificación Primario: NCT06819878
Palabra Clave: Crohn
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