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Alerta sanitaria Producto defectuoso Situación cerrada
ALERTA No. 204-2021

AD BIO ® MEDIO LÖWESTEIN JENSEN

Publicada el 26-08-2021

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
AD BIO ® MEDIO LÖWESTEIN JENSEN INVIMA 2018RD-0005127 Annar Diagnostica Import S.A.S 8921014

Descripción del problema

El fabricante Annar Diagnostica Import S.A.S ha identificado que algunas unidades del lote 8921014 del medio Löwestein Jensen con referencia AD-MP89-15 presentaron una contaminación aleatoria, por lo tanto, como acción preventiva ha decidido retirar del mercado del producto.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima .gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. De ser posible suspenda su utilización hasta establecer contacto con el importador o su distribuidor, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los eventos adversos o incidentes asociados a la utilización de Reactivos de Diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1.Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos adversos o incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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