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Informe de seguridad Situación cerrada
INFORME DE SEGURIDAD No. 016-2022

CK-MB CALIBRATOR

Publicada el 20-05-2022

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunica la siguiente información de seguridad:

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
CK-MB CALIBRATOR INVIMA 2016RD-0003910 — 4410CK

Descripción del caso

Randox Laboratories, reasignó el valor del calibrador CK-MB, ref CK2393, lote 4410CK; lo cual provocaría una variación positiva del 6% aproximadamente, tanto para controles de calidad como para muestras de pacientes. Este lote de calibrador 4410CK tenia un valor original de 189 U/l y el nuevo valor reasignado de 200 U/l.

Es importante que se comunique con su proveedor para implementar las acciones correctivas necesarias dispuestas por el Fabricante en la nota de seguridad.

Producto importado a Colombia

Sí

Recomendaciones

Información para profesionales de la salud

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los incidentes y eventos adversos que involucren el producto referenciado y se notifiquen a sus programas institucionales de Reactivovigilancia o al Invima según corresponda.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Verifique si en su institución se utilizan los reactivos de diagnóstico in vitro involucrados.

2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Recomendaciones para establecimientos

1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.

3. Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Fuentes de información

Agence Nationale De Securite Du Medicament Et Des Produits E Sante. (ANSM)

https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/reactif-ck-mb-calibrator-randox-laboratories

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