CONFIRM ANTI-PROSTATE SPECIFIC ANTIGEN (PSA) RABBIT POLYCLONAL PRIMARY ANTIBODY
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| CONFIRM ANTI-PROSTATE SPECIFIC ANTIGEN (PSA) RABBIT POLYCLONAL PRIMARY ANTIBODY | INVIMA 2019RD-0005737 | Ventana Medical System,INC. | F27352 |
Descripción del problema
Roche, en su calidad de fabricante, solicita a los clientes dejar de usar y descartar los inventarios del lote F27352 de CONFIRM anti-Prostate Specific Antigen (PSA) Rabbit Polyclonal Primary Antibody (760-2506 / 05266939001). Debido a que el lote en mención, tiene una etiqueta de código de barras del dispensador y una etiqueta de caja erróneas, el contenido del dispensador corresponden a anti-CD30 (Ber-H2), mientras que la etiqueta del código de barras del dispensador y la etiqueta de la caja corresponden a CONFIRM anti-Prostate Specific Antigen (PSA) Rabbit Polyclonal Primary Antibody.
El fabricante ha decidido retirar del mercado el producto, como medida preventiva.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima .gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. De ser posible suspenda su utilización hasta establecer contacto con el importador o su distribuidor, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.
2. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
3. Reportar los eventos adversos o incidentes asociados a la utilización de Reactivos de Diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.
Recomendaciones para establecimientos
1. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, abstenerse de distribuir y comercializar el producto involucrado, hasta tanto logre implementar el plan de acción dispuesto por fábrica.
3. Reportar los eventos adversos asociados a la utilización del reactivo de diagnóstico in vitro referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de los eventos adversos o incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.