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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 258-2026

Dimension Tacrolimus

Publicada el 18-08-2026

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
Dimension Tacrolimus INVIMA 2025RD-0009544 FA6254, FA6260 y FA6286

Descripción del problema

El fabricante SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. informa que los lotes FA6254, FA6260 y FA6286 del reactivo Dimension Tacrolimus (TAC) pueden presentar un sesgo positivo en los resultados de controles de calidad y muestras de pacientes cuando el reactivo permanece hidratado en el compartimiento abierto del analizador, lo que puede generar resultados falsamente elevados de tacrolimus.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través de este enlace https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Reactivovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/faces/crearReporteUsuario.xhtml los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.

2. Reportar al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte los eventos e incidentes asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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