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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 114-2024

KWIK-STIK™ MICROORGANISMS

Publicada el 26-04-2024

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
KWIK-STIK™ MICROORGANISMS INVIMA 2018RD-0005247 209-37-1, 209-37-2, 209-37-3, 209-37-4 y 209-37-5

Descripción del problema

El fabricante MICROBIOLOGICS, INC notifica que el material de control positivo (Rhizopus stolonifer) del dispositivo KWIK-STIK se encuentra contaminado con otro organismo fúngico (Aspergillus brasiliensis). Como resultado, los usuarios pueden observar el crecimiento de A. brasiliensis cuando utilizan el material de control.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través de este enlace https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Reactivovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/faces/crearReporteUsuario.xhtml los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.

2. Reportar al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte los eventos e incidentes asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima

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