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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 406-2025

NEXT HIGH OUTPUT FLOW CELL V2.5, NEXTSEQ MIDOUTPUT FLOW CELL V2.5

Publicada el 17-12-2025

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
NEXT HIGH OUTPUT FLOW CELL V2.5, NEXTSEQ MIDOUTPUT FLOW CELL V2.5 RIV2019-0000082 20935993, 20945769, 20948427, 20953170 y 209849

Descripción del problema

El fabricante ha notificado un problema de calidad en la junta de la celda de flujo que puede provocar fugas durante las ejecuciones. Este defecto puede ocasionar la filtración de líquido por debajo de la junta de la celda de flujo hacia la plataforma del instrumento NextSeq 500/550, lo que podría derivar en un fallo de la ejecución.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través de este enlace https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Reactivovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/faces/crearReporteUsuario.xhtml los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.

2. Reportar al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte los eventos e incidentes asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima..

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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