QIASTAT-DX® GASTROINTESTINAL PANEL 2
Producto
| Producto | Registro sanitario | Titular | Lote / Serial |
|---|---|---|---|
| QIASTAT-DX® GASTROINTESTINAL PANEL 2 | INVIMA 2023RD-0008183, INVIMA 2025RD-0009397 | — | 250312 |
Descripción del problema
El fabricante QIAGEN GmbH ha informado que determinados cartuchos del producto QIAstat-Dx® Gastrointestinal Panel 2, referencia 691413, lote 250312, pueden presentar resultados falsos positivos asociados a material residual posterior al proceso de limpieza, el cual puede generar interferencia en la señal Cy5. Como medida preventiva, se recomienda identificar las unidades afectadas, retirarlas y reemplazarlas, así como revisar los resultados obtenidos previamente.
Recomendaciones
Recomendaciones para la comunidad en general
1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte, o a través de este enlace https://bit.ly/3kXpmyk.
3. Reporte al Programa Nacional de Reactivovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/faces/crearReporteUsuario.xhtml, los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.
Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud
1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y que le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.
2. Reportar al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.
Recomendaciones para establecimientos
1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por el fabricante.
2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
3. Reporte los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.
Medidas para la Red Nacional de Vigilancia
El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.