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Alerta sanitaria Producto defectuoso Situación cerrada
ALERTA No. 291-2025

QUIDEL TRIAGE TROPONIN I TEST

Publicada el 24-09-2025

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
QUIDEL TRIAGE TROPONIN I TEST INVIMA 2017RD-0004206 T15350N

Descripción del problema

El fabricante QuidelOrtho™ notifica resultados falsamente elevados con la prueba TRIAGE® TROPONIN I TEST, lote T15350N, el fabricante resalta que este lote es el único afectado por este problema.

Nota: el importador comunica que este recall no afecta a Colombia, ya que el lote no ha sido importado, ni comercializado en el país, y por lo tanto, no se requiere implementar ninguna acción.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte el registro sanitario o a través de este enlace https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Reactivovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/faces/crearReporteUsuario.xhtml los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.

2. Reportar al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por fábrica.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte los eventos e incidentes asociados a la utilización del Reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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