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Alerta sanitaria Producto defectuoso En seguimiento
ALERTA No. 231-2026

XPERT® MRSA/SA SSTI

Publicada el 27-07-2026

Producto

Producto Registro sanitario Titular Lote / Serial
XPERT® MRSA/SA SSTI 2018RD-0005132 1001526930

Descripción del problema

El fabricante Cepheid informa que identificó que algunas unidades del lote 1001526930 del producto GXMRSA/SA-SSTI-10 contienen, por error, viales de reactivos externos correspondientes al producto GXCDIFFICILE, en lugar de los reactivos externos destinados para GXMRSA/SA-SSTI-10. No obstante, el fabricante indica que esta situación no afecta el desempeño ni los resultados de la prueba, debido a que ambos reactivos externos contienen la misma formulación y volumen.

Recomendaciones

Recomendaciones para la comunidad en general

1. Si está utilizando el producto referenciado comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.

2. Para verificar si el producto que usted está utilizando cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima.gov.co/consulte, o a través de este enlace https://bit.ly/3kXpmyk

3. Reporte al Programa Nacional de Reactivovigilancia en el siguiente enlace https://farmacoweb.invima.gov.co/ReactivoVigilanciaWeb/faces/crearReporteUsuario.xhtml, los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para IPS, EAPB y profesionales de la salud

1. Comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto y que le indique el plan de acción a seguir, en caso de no lograrlo comuníquese con el Invima.

2. Reportar al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado.

Recomendaciones para establecimientos

1. Comuníquese con el importador para que le indique el plan de acción dispuesto por el fabricante.

2. Efectúe la trazabilidad del producto afectado y dé inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.

3. Reporte los eventos e incidentes asociados a la utilización del reactivo referenciado, al Programa Nacional de Reactivovigilancia del Invima.

Medidas para la Red Nacional de Vigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de Reactivovigilancia se realice la búsqueda activa de los eventos e incidentes que involucren el producto referenciado y se notifiquen al Invima.

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