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Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. ...

Decreto_201030_20de_202007v2023.pdf
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Política de gestión documental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Documento que define la política de gestión documental del INVIMA, estableciendo lineamientos y metodologías para la administración de documentos en c...

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que describe el procedimiento, requisitos y pasos para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos méd...

Directiva sobre inscripción en el Registro Nacional de Bases de Datos para personas jurídicas de naturaleza pública - Procuraduría General de la Nación

Directiva de la Procuraduría General de la Nación que orienta a las entidades públicas sobre la inscripción obligatoria en el Registro Nacional de Bas...

Política del Sistema de Gestión Integrado - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Política institucional del Sistema de Gestión Integrado del INVIMA, orientada a fortalecer la calidad, el aseguramiento sanitario y la gestión eficien...

Política de privacidad, condiciones de uso y acceso a la información del sitio web del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe la política de privacidad y las condiciones de uso del sitio web del INVIMA, detallando cómo se maneja la información de los u...

Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. Incluye aspectos normativos, procesos de empaque, ...

2023 343 vistas 209 descargas
base_unificada_10-25.pdf
output 2025 303 vistas 217 descargas
Política de gestión documental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Documento que define la política de gestión documental del INVIMA, estableciendo lineamientos y metodologías para la administración de documentos en cualquier soporte, asegurando la integridad y conse...

451 vistas 216 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que describe el procedimiento, requisitos y pasos para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal obtengan la certificación ...

2022 365 vistas 212 descargas
Directiva sobre inscripción en el Registro Nacional de Bases de Datos para personas jurídicas de naturaleza pública - Procuraduría General de la Nación

Directiva de la Procuraduría General de la Nación que orienta a las entidades públicas sobre la inscripción obligatoria en el Registro Nacional de Bases de Datos, en cumplimiento de la Ley 1581 de 201...

2018 413 vistas 208 descargas
Política del Sistema de Gestión Integrado - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Política institucional del Sistema de Gestión Integrado del INVIMA, orientada a fortalecer la calidad, el aseguramiento sanitario y la gestión eficiente de recursos en todos los procesos y macroproces...

2020 465 vistas 221 descargas
Política de privacidad, condiciones de uso y acceso a la información del sitio web del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe la política de privacidad y las condiciones de uso del sitio web del INVIMA, detallando cómo se maneja la información de los usuarios, el uso de cookies, logs de visitas y la p...

322 vistas 214 descargas

Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. Incluye aspectos normativos, procesos de empaque, higiene, mantenimiento, auditoría de calidad y procedimientos administrativos como cambios de razón ...

2023 343 vistas 209 descargas

base_unificada_10-25.pdf

output 2025 303 vistas 217 descargas

Política de gestión documental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Documento que define la política de gestión documental del INVIMA, estableciendo lineamientos y metodologías para la administración de documentos en cualquier soporte, asegurando la integridad y conservación de la información conforme a las normas archivísticas nacionales....

451 vistas 216 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que describe el procedimiento, requisitos y pasos para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal obtengan la certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento ante el INVIMA....

2022 365 vistas 212 descargas

Directiva sobre inscripción en el Registro Nacional de Bases de Datos para personas jurídicas de naturaleza pública - Procuraduría General de la Nación

Directiva de la Procuraduría General de la Nación que orienta a las entidades públicas sobre la inscripción obligatoria en el Registro Nacional de Bases de Datos, en cumplimiento de la Ley 1581 de 2012 y sus reglamentaciones. Se detallan responsabilidades, plazos y autoridades competentes en materia...

2018 413 vistas 208 descargas

Política del Sistema de Gestión Integrado - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Política institucional del Sistema de Gestión Integrado del INVIMA, orientada a fortalecer la calidad, el aseguramiento sanitario y la gestión eficiente de recursos en todos los procesos y macroprocesos del instituto, bajo principios éticos y cumplimiento normativo....

2020 465 vistas 221 descargas

Política de privacidad, condiciones de uso y acceso a la información del sitio web del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe la política de privacidad y las condiciones de uso del sitio web del INVIMA, detallando cómo se maneja la información de los usuarios, el uso de cookies, logs de visitas y la protección de datos personales. Incluye definiciones clave y referencias legales relevantes....

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