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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que describe el procedimiento, requisitos y pasos para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos méd...

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Política de gestión documental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Documento que define la política de gestión documental del INVIMA, estableciendo lineamientos y metodologías para la administración de documentos en c...

Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. ...

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que describe el procedimiento, requisitos y pasos para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal obtengan la certificación ...

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Política de gestión documental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Documento que define la política de gestión documental del INVIMA, estableciendo lineamientos y metodologías para la administración de documentos en cualquier soporte, asegurando la integridad y conse...

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Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. Incluye aspectos normativos, procesos de empaque, ...

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que describe el procedimiento, requisitos y pasos para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal obtengan la certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento ante el INVIMA....

2022 365 vistas 212 descargas

Política de gestión documental del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Documento que define la política de gestión documental del INVIMA, estableciendo lineamientos y metodologías para la administración de documentos en cualquier soporte, asegurando la integridad y conservación de la información conforme a las normas archivísticas nacionales....

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Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento detalla los requisitos regulatorios para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados para salud visual y ocular. Incluye aspectos normativos, procesos de empaque, higiene, mantenimiento, auditoría de calidad y procedimientos administrativos como cambios de razón ...

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base_unificada_10-25.pdf

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