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Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y establecimientos relacionados

Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y para los establecimientos que los fabrican, ensambl...

Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_2.xlsx
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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivo...

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Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA para la vigencia anua...

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Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_3.xlsx
Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sob...

Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal y los establecimientos que los fabrican, reparan, dispensan y adaptan

Resolución que define los requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal y regula los establecimientos encargados de su fabricació...

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a produc...

Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y establecimientos relacionados

Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y re...

2009 214 vistas 190 descargas
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Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA para la vigencia anual 2023. El documento confirma el recibo de informa...

2023 273 vistas 187 descargas
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Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_3.xlsx
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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sobre vigencia y recertificación del Certificado de C...

2024 325 vistas 206 descargas
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos y pro...

2007 345 vistas 215 descargas
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal y los establecimientos que los fabrican, reparan, dispensan y adaptan

Resolución que define los requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal y regula los establecimientos encargados de su fabricación, reparación, dispensación y adaptación. Incluye ...

2022 381 vistas 207 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye recomendacion...

2017 253 vistas 198 descargas

Por la cual se establecen los requisitos para dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y establecimientos relacionados

Resolución que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva hechos a medida y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia....

302 vistas 213 descargas

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y requisitos para la comercialización y registro de estos productos....

2009 214 vistas 190 descargas

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Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA para la vigencia anual 2023. El documento confirma el recibo de información financiera, presupuestal y de gestión, cumpliendo con los procedimientos y disposiciones legale...

2023 273 vistas 187 descargas

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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sobre vigencia y recertificación del Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA)....

2024 325 vistas 206 descargas

Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos y procedimientos que deben seguir los establecimientos importadores y comercializadores para garantizar l...

2007 345 vistas 215 descargas

Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal y los establecimientos que los fabrican, reparan, dispensan y adaptan

Resolución que define los requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal y regula los establecimientos encargados de su fabricación, reparación, dispensación y adaptación. Incluye la adopción de guías de verificación y el marco legal aplicable para garantizar la calidad y el acce...

2022 381 vistas 207 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye recomendaciones sobre la información y ensayos que deben contener los certificados, con el fin de demostrar la co...

2017 253 vistas 198 descargas
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