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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

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Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropuertos y pasos de frontera, enfatizando la veracidad y exactitud de los datos requeridos por el sistema de trámites en línea. Incluye recomendaciones p...

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