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Mostrando 52431 documento(s)

Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_4.xlsx
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a produc...

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo su recepción, estado, disposición final y detalles ...

03 Dependencias Misionales
Acuse de aceptación de la transmisión de información - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la transmisión de información enviada por el INVIMA a la Contraloría General de la República, correspondiente a la rendición an...

Guía para implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a est...

Resolución sobre requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa en ...

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la ca...

Personas_20Politicamente_20Expuestas_20.xlsx
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivo...

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan...

Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_4.xlsx
transparencia_templates 2025 345 vistas 206 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye recomendacion...

2017 315 vistas 206 descargas
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo su recepción, estado, disposición final y detalles técnicos. Se listan productos como sillas de rueda...

264 vistas 193 descargas
Acuse de aceptación de la transmisión de información - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la transmisión de información enviada por el INVIMA a la Contraloría General de la República, correspondiente a la rendición anual de cuentas. El documento detalla los formulari...

2024 389 vistas 210 descargas
Guía para implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establecimientos que fabrican, ensamblan o reparan es...

2024 342 vistas 217 descargas
Resolución sobre requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa en Colombia, con el fin de garantizar el acceso de la...

315 vistas 218 descargas
Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colom...

2016 333 vistas 219 descargas
Personas_20Politicamente_20Expuestas_20.xlsx
transparencia_templates 2025 309 vistas 200 descargas
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y re...

2009 242 vistas 198 descargas
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye ...

354 vistas 217 descargas

Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_4.xlsx

transparencia_templates 2025 345 vistas 206 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye recomendaciones sobre la información y ensayos que deben contener los certificados, con el fin de demostrar la co...

2017 315 vistas 206 descargas

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo su recepción, estado, disposición final y detalles técnicos. Se listan productos como sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines, indicando cantidades, fechas y destino f...

264 vistas 193 descargas

Acuse de aceptación de la transmisión de información - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la transmisión de información enviada por el INVIMA a la Contraloría General de la República, correspondiente a la rendición anual de cuentas. El documento detalla los formularios remitidos y confirma la recepción exitosa de la información, pendiente de verificación y validaci...

2024 389 vistas 210 descargas

Guía para implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establecimientos que fabrican, ensamblan o reparan estos dispositivos. Incluye procesos de inscripción, visita de certificación, control de calidad, mane...

2024 342 vistas 217 descargas

Resolución sobre requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos de tecnología ortopédica externa en Colombia, con el fin de garantizar el acceso de las personas con discapacidad a prótesis, ortesis y ayudas técnicas, conforme a la normativa vigente....

315 vistas 218 descargas

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. El informe destaca los avances en laboratorios, la implementación de inspección basada en riesg...

2016 333 vistas 219 descargas

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y requisitos para la comercialización y registro de estos productos....

2009 242 vistas 198 descargas

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye procesos de certificación, manejo de materias primas, instalaciones, talento humano y gestión de nov...

354 vistas 217 descargas
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