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Clasificación de dispositivos médicos según reglas de invasividad y uso

Este documento presenta las reglas para la clasificación de dispositivos médicos, abordando criterios de invasividad, contacto con fluidos y tejidos c...

Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA. El documento confirm...

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que detalla el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establec...

Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El docum...

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la ca...

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivo...

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Clasificación de dispositivos médicos según reglas de invasividad y uso

Este documento presenta las reglas para la clasificación de dispositivos médicos, abordando criterios de invasividad, contacto con fluidos y tejidos corporales, uso quirúrgico, implantación y funcione...

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Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA. El documento confirma la recepción de información financiera, presupue...

2020 384 vistas 209 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que detalla el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación...

2022 439 vistas 199 descargas
Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El documento recopila información detallada del solicitant...

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Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colom...

2016 335 vistas 219 descargas
Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_3.xlsx
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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y re...

2009 243 vistas 198 descargas
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el_instituto_informacion_contractual_formatos_y_manuales 2025 288 vistas 44 descargas
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Clasificación de dispositivos médicos según reglas de invasividad y uso

Este documento presenta las reglas para la clasificación de dispositivos médicos, abordando criterios de invasividad, contacto con fluidos y tejidos corporales, uso quirúrgico, implantación y funciones específicas como diagnóstico, monitoreo y administración de medicamentos. Incluye consideraciones ...

3575 vistas 273 descargas

Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA. El documento confirma la recepción de información financiera, presupuestal, de gestión y participación ciudadana, correspondiente al periodo anual reportado....

2020 384 vistas 209 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que detalla el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal, según lo establecido por INVIMA....

2022 439 vistas 199 descargas

Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El documento recopila información detallada del solicitante, el establecimiento, el tipo de trámite requerido y datos específicos para auditorías, certificaci...

679 vistas 253 descargas

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. El informe destaca los avances en laboratorios, la implementación de inspección basada en riesg...

2016 335 vistas 219 descargas

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y requisitos para la comercialización y registro de estos productos....

2009 243 vistas 198 descargas

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