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Informe Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe anual del Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017, que detalla la vigilancia basada en riesgo de medicamentos comercializados en Co...

Guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía digital elaborada por el INVIMA para orientar el correcto etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye recomendaciones técnic...

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Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento describe los requisitos y procedimientos para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados destinados a la salud v...

Informe Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe anual del Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017, que detalla la vigilancia basada en riesgo de medicamentos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras,...

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Guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía digital elaborada por el INVIMA para orientar el correcto etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye recomendaciones técnicas y operativas, así como la participación de prof...

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Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento describe los requisitos y procedimientos para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular. Aborda aspectos normativos, proces...

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Informe Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe anual del Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017, que detalla la vigilancia basada en riesgo de medicamentos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados y acciones tomadas para asegurar la calidad de los productos farmacéuticos....

2017 240 vistas 211 descargas

Guía digital de etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía digital elaborada por el INVIMA para orientar el correcto etiquetado de dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye recomendaciones técnicas y operativas, así como la participación de profesionales especializados en el área de registro sanitario....

2024 374 vistas 207 descargas

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Requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento describe los requisitos y procedimientos para la capacidad de producción de dispositivos médicos personalizados destinados a la salud visual y ocular. Aborda aspectos normativos, procesos de empaque, higiene, mantenimiento, auditoría de calidad y gestión de cambios en la razón social ...

2023 314 vistas 197 descargas
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