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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivo...

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Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan...

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que detalla el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establec...

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Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El docum...

Resolución orden de baja de vehículos Chevrolet Captiva y Chevrolet Aveo Emotion de propiedad del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución administrativa del INVIMA que ordena la baja de dos vehículos oficiales, Chevrolet Captiva y Chevrolet Aveo Emotion, en cumplimiento de la ...

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la ca...

Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y re...

2009 242 vistas 197 descargas
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Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye ...

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que detalla el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación...

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Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El documento recopila información detallada del solicitant...

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Resolución administrativa del INVIMA que ordena la baja de dos vehículos oficiales, Chevrolet Captiva y Chevrolet Aveo Emotion, en cumplimiento de la normativa sobre gestión fiscal y administración de...

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Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colom...

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005 sobre el régimen de registros sanitarios y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia, incluyendo excepciones y requisitos para la comercialización y registro de estos productos....

2009 242 vistas 197 descargas

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Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye procesos de certificación, manejo de materias primas, instalaciones, talento humano y gestión de nov...

354 vistas 217 descargas

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que detalla el procedimiento y los requisitos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal, según lo establecido por INVIMA....

2022 438 vistas 197 descargas

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Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El documento recopila información detallada del solicitante, el establecimiento, el tipo de trámite requerido y datos específicos para auditorías, certificaci...

655 vistas 253 descargas

Resolución orden de baja de vehículos Chevrolet Captiva y Chevrolet Aveo Emotion de propiedad del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución administrativa del INVIMA que ordena la baja de dos vehículos oficiales, Chevrolet Captiva y Chevrolet Aveo Emotion, en cumplimiento de la normativa sobre gestión fiscal y administración de bienes públicos. El documento detalla los fundamentos legales y el procedimiento para la enajenació...

2024 369 vistas 199 descargas

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. El informe destaca los avances en laboratorios, la implementación de inspección basada en riesg...

2016 322 vistas 219 descargas
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