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Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la ca...

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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sob...

Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El docum...

Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA para la vigencia anua...

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan...

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Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos y pro...

2007 385 vistas 221 descargas
Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colom...

2016 334 vistas 219 descargas
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el_instituto_informacion_contractual_formatos_y_manuales 2025 239 vistas 48 descargas
Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sobre vigencia y recertificación del Certificado de C...

2024 338 vistas 209 descargas
Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El documento recopila información detallada del solicitant...

675 vistas 253 descargas
Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA para la vigencia anual 2023. El documento confirma el recibo de informa...

2023 309 vistas 194 descargas
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye ...

354 vistas 217 descargas
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el_instituto_informacion_contractual_formatos_y_manuales 2025 287 vistas 44 descargas
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Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos y procedimientos que deben seguir los establecimientos importadores y comercializadores para garantizar l...

2007 385 vistas 221 descargas

Informe del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. El informe destaca los avances en laboratorios, la implementación de inspección basada en riesg...

2016 334 vistas 219 descargas

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el_instituto_informacion_contractual_formatos_y_manuales 2025 239 vistas 48 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sobre vigencia y recertificación del Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA)....

2024 338 vistas 209 descargas

Formato de solicitud de trámites INVIMA para visitas, certificaciones y certificados

Formato oficial del INVIMA para la solicitud de trámites relacionados con visitas, certificaciones y certificados en aseguramiento sanitario. El documento recopila información detallada del solicitante, el establecimiento, el tipo de trámite requerido y datos específicos para auditorías, certificaci...

675 vistas 253 descargas

Acuse de aceptación de rendición Contraloría General de la República - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuse de aceptación de la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas presentada por el INVIMA para la vigencia anual 2023. El documento confirma el recibo de información financiera, presupuestal y de gestión, cumpliendo con los procedimientos y disposiciones legale...

2023 309 vistas 194 descargas

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye procesos de certificación, manejo de materias primas, instalaciones, talento humano y gestión de nov...

354 vistas 217 descargas

Personas_20Politicamente_20Expuestas_20_4.xlsx

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el_instituto_informacion_contractual_formatos_y_manuales 2025 287 vistas 44 descargas

Personas_20Politicamente_20Expuestas_20.xlsx

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