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ASS-AYC-FM141_20NUEVO.docx
Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios en dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medid...

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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización ...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilan...

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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios en dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal en Colombia. Dirigido a personas naturales...

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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanc...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

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ASS-AYC-FM141_20NUEVO.docx

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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios en dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre los requisitos sanitarios y la regulación de la publicidad para dispositivos médicos sobre medida bucal en Colombia. Dirigido a personas naturales y jurídicas dedicadas a la fabricación y reparación de estos dispositivos, establece que la publici...

2024 318 vistas 214 descargas

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normatividad_proyectos_normativos 2025 302 vistas 212 descargas

Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanciales en trámites regulatorios....

2024 269 vistas 201 descargas

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

2024 526 vistas 215 descargas

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el_instituto_que_hacemos 2025 238 vistas 34 descargas

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

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