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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en...

Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilan...

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Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropu...

aeropuertos
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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye detalles sobre la vigencia y pr...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

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normatividad_proyectos_normativos 2025 214 vistas 43 descargas
Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropuertos y pasos de frontera, enfatizando la veracida...

Aeropuertos 2024 379 vistas 217 descargas
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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye detalles sobre la vigencia y proceso de recertificación del Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA)...

2024 385 vistas 223 descargas

Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

2024 662 vistas 225 descargas

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normatividad_proyectos_normativos 2025 247 vistas 39 descargas

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normatividad_proyectos_normativos 2025 214 vistas 43 descargas

Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropuertos y pasos de frontera, enfatizando la veracidad y exactitud de los datos requeridos por el sistema de trámites en línea. Incluye recomendaciones p...

Aeropuertos 2024 379 vistas 217 descargas

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normatividad_proyectos_normativos 2025 326 vistas 216 descargas

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