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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilan...

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Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fo...

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MATRIZ_20DE_20RESPUESTA_20A_20OBSERVACIONES_20RESOLUCION_202024015321.docx
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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

2024 662 vistas 225 descargas
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Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de med...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

2024 662 vistas 225 descargas

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normatividad_proyectos_normativos 2025 390 vistas 286 descargas

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de medicamentos, alimentos y otros productos, garantizando el acceso a la salud y la protección de poblaci...

2024 522 vistas 221 descargas

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