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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanc...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanciales en trámites regulatorios....

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