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Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropuertos y pasos de frontera, enfatizando la veracidad y exactitud de los datos requeridos por el sistema de trámites en línea. Incluye recomendaciones p...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

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