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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fo...

Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadore...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

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Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de med...

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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabas...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

2024 542 vistas 219 descargas

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de medicamentos, alimentos y otros productos, garantizando el acceso a la salud y la protección de poblaci...

2024 525 vistas 221 descargas

Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabastecimiento de medicamentos y fortalecer la vigilancia y control sanitario....

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