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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadore...

Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización ...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilan...

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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabas...

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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanc...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabastecimiento de medicamentos y fortalecer la vigilancia y control sanitario....

437 vistas 215 descargas

Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanciales en trámites regulatorios....

2024 285 vistas 206 descargas

medicamentos_azul_grande.png

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formato_observaciones_invima_C3_A1gil_1.doc

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

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