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2024
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Este informe detalla la gestión y actividades del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) entre 2010 y junio de 2014, incluyendo la participación de miembros del Consejo Directivo y representantes de entidades gubernamentales y científicas....
Este documento resume la evaluación del sistema de control interno del Instituto correspondiente al segundo semestre de 2023. Se destaca la operación integrada de los componentes del sistema, la gestión de riesgos, la implementación de controles y la política de control interno vigente. El Comité In...
Acuse de aceptación emitido por la Contraloría General de la República sobre la rendición electrónica de cuentas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Incluye la confirmación de recepción de información financiera, planes de acción, indicadores de gestión, proyectos, proc...
Este documento contiene la tabla de contenido de un informe institucional del INVIMA, detallando áreas como gestión institucional, procesos estratégicos, inspección, vigilancia y control sanitario, gestión internacional, registros sanitarios y trámites, entre otros temas relevantes para la gestión y...
Comunicación interna de la Oficina de Control Interno dirigida al director general, informando sobre la planta de personal, estructura administrativa y gastos de personal del primer trimestre de 2025. El documento reporta que no hubo modificaciones en estos aspectos y presenta cifras de nombramiento...
Informe dirigido a Angely Milena Merchán Guzmán sobre el seguimiento a la información registrada en el SIGEP II para la vigencia 2023. Evalúa el cumplimiento normativo en la gestión del empleo público, abarcando actualización de hojas de vida, bienes y rentas, contratos y situación de funcionarios e...
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Este documento describe la naturaleza jurídica, administrativa y patrimonial del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), resaltando su carácter científico y tecnológico, autonomía y marco regulatorio bajo el Decreto 1290 de 1994....
Este documento contiene información sobre las notificaciones sanitarias obligatorias, las visitas de certificación, el laboratorio nacional de referencia, los procesos sancionatorios y los vistos buenos de importación, detallando procedimientos y requisitos regulatorios aplicables....