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Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fo...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilan...

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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadore...

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Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de med...

2024 699 vistas 230 descargas
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normatividad_proyectos_normativos 2025 494 vistas 330 descargas
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

2024 802 vistas 233 descargas
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el_instituto_que_hacemos 2025 241 vistas 42 descargas
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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabas...

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Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de medicamentos, alimentos y otros productos, garantizando el acceso a la salud y la protección de poblaci...

2024 699 vistas 230 descargas

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

2024 636 vistas 235 descargas

Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

2024 802 vistas 233 descargas

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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabastecimiento de medicamentos y fortalecer la vigilancia y control sanitario....

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