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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabri...

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gtm_2_int_med_31-03-2025.xlsx
Autorización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos - Unidad Oncológica Neiva y Hospital Occidente Bogotá

Este documento autoriza la realización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos en la Unidad Oncológica de Neiva...

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GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2022.xls
GTM_2_Int_Med_2031.10.2022.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica y renovación del concepto técnico para el acondicionamiento secundario d...

GTM_16_Recall_2030.09.2023.xlsx
Med-al-30-DE-ABRIL--2018.xls
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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece ...

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GTM_12_NAL_BPE_2030.11.2023.xlsx
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Autorización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos - Unidad Oncológica Neiva y Hospital Occidente Bogotá

Este documento autoriza la realización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos en la Unidad Oncológica de Neiva y el Hospital Occidente de Bogotá. Incluye dispos...

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GTM_14_NO_20CUMPLE_2031-01-2024.xls
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica y renovación del concepto técnico para el acondicionamiento secundario de medicamentos en Proclin Pharma S.A. y M Logicall...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece criterios basados en análisis de riesgo para categorizar hallazgos durante auditorías, asegurando tr...

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GTM_12_NAL_BPE_2030.11.2023.xlsx

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Autorización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos - Unidad Oncológica Neiva y Hospital Occidente Bogotá

Este documento autoriza la realización de procesos de ajuste y control de concentraciones de medicamentos oncológicos en la Unidad Oncológica de Neiva y el Hospital Occidente de Bogotá. Incluye disposiciones sobre la comercialización, preparación, auditoría y notificación de actividades relacionadas...

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GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2022.xls

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica y renovación del concepto técnico para el acondicionamiento secundario de medicamentos en Proclin Pharma S.A. y M Logicall S.A., Bogotá D.C. Incluye autorización para actividades como codificado, etiquetado y embalaje de m...

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GTM_16_Recall_2030.09.2023.xlsx

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Med-al-30-DE-ABRIL--2018.xls

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