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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031.07.2021.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación...

GTM_1_INT_AC_MED_2029-02-2024.xlsx
Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del la...

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Guía para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura para medicamentos homeopáticos, basada en aná...

Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres...

Med_al_28_DE_FEBRER-2018.xls
GTM_1_Int_Ac_Med_2031.01.2023.xls
GTM_6_NAL_MED_2031.12.2023.xlsx
GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2023.xls
gtm_5_nal_acondi_31-12-2024.xlsx
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031.07.2021.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 194 vistas 164 descargas
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos no estériles en formas líquidas, ...

301 vistas 183 descargas
GTM_1_INT_AC_MED_2029-02-2024.xlsx
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Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del laboratorio, incluyendo actividades de fabricación, ...

2024 357 vistas 174 descargas
GTM_14_NO_20CUMPLE_2031-03-2024_1.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 203 vistas 184 descargas
Guía para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura para medicamentos homeopáticos, basada en análisis de riesgo. Dirigida a establecimientos fabri...

2024 246 vistas 180 descargas
Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres de empresas, ubicaciones y fechas de registro o a...

523 vistas 173 descargas
Med_al_28_DE_FEBRER-2018.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 199 vistas 165 descargas
GTM_1_Int_Ac_Med_2031.01.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 188 vistas 177 descargas
GTM_6_NAL_MED_2031.12.2023.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 217 vistas 176 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 214 vistas 166 descargas
gtm_5_nal_acondi_31-12-2024.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 253 vistas 182 descargas

GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031.07.2021.xls

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos no estériles en formas líquidas, sólidas y cápsulas duras de gelatina vacías, bajo condiciones técnicas específicas y exclusión de ci...

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Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del laboratorio, incluyendo actividades de fabricación, productos, registros sanitarios y sistema de gestión de calidad. El documento orienta sobre los requ...

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Guía para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos homeopáticos

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura para medicamentos homeopáticos, basada en análisis de riesgo. Dirigida a establecimientos fabricantes y acondicionadores, promueve la uniformidad y transparencia en la categorización de hallazgos...

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Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres de empresas, ubicaciones y fechas de registro o autorización. El contenido es relevante para la trazabilidad y control de medicamentos importados y f...

523 vistas 173 descargas

Med_al_28_DE_FEBRER-2018.xls

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