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GTM_8_Nac_GAS_20al_2030.04.2020.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2022.xls
GTM_5_NAL_ACONDI_2030.11.2023.xlsx
GTM_1_Int_Ac_Med_2028.02.2022.xls
Aceptación de certificaciones de BPM de otros países para establecimientos fabricantes de medicamentos

Listado de establecimientos fabricantes de medicamentos en países como Eslovenia, India, China, Brasil, Turquía, Portugal e Israel, cuyos certificados...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabri...

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GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2021.xls
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Aceptación de certificaciones de BPM de otros países para establecimientos fabricantes de medicamentos

Listado de establecimientos fabricantes de medicamentos en países como Eslovenia, India, China, Brasil, Turquía, Portugal e Israel, cuyos certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) han sido...

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GTM_12_NAL_BPE_2030.11.2023.xlsx
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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece ...

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GTM_5_NAL_ACONDI_2030.11.2023.xlsx

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GTM_1_Int_Ac_Med_2028.02.2022.xls

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Aceptación de certificaciones de BPM de otros países para establecimientos fabricantes de medicamentos

Listado de establecimientos fabricantes de medicamentos en países como Eslovenia, India, China, Brasil, Turquía, Portugal e Israel, cuyos certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) han sido aceptados por la Agencia Nacional de Referencia Regional, Dirección de Medicamentos y Productos Bio...

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GTM_12_NAL_BPE_2030.11.2023.xlsx

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece criterios basados en análisis de riesgo para categorizar hallazgos durante auditorías, asegurando tr...

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