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Nac_BPE-al-31-DE-ENERO-2017.xls
Aceptación de certificaciones de BPM de otros países para establecimientos fabricantes de medicamentos

Listado de establecimientos fabricantes de medicamentos en países como Eslovenia, India, China, Brasil, Turquía, Portugal e Israel, cuyos certificados...

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GTM_2_Int_Med._20Enero_202022.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2022.xls
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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabri...

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Aceptación de certificaciones de BPM de otros países para establecimientos fabricantes de medicamentos

Listado de establecimientos fabricantes de medicamentos en países como Eslovenia, India, China, Brasil, Turquía, Portugal e Israel, cuyos certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) han sido...

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2030.06.2021.xls
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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece ...

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Aceptación de certificaciones de BPM de otros países para establecimientos fabricantes de medicamentos

Listado de establecimientos fabricantes de medicamentos en países como Eslovenia, India, China, Brasil, Turquía, Portugal e Israel, cuyos certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) han sido aceptados por la Agencia Nacional de Referencia Regional, Dirección de Medicamentos y Productos Bio...

745 vistas 209 descargas

GTM_5_Nac_Acondi_20al_2030.06.2021.xls

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de INVIMA - Buenas prácticas de manufactura para productos biológicos

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos, dirigida a fabricantes y acondicionadores. El documento establece criterios basados en análisis de riesgo para categorizar hallazgos durante auditorías, asegurando tr...

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2031.12.2021.xls

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