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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación...

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Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del la...

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Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres...

Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos no estériles en formas líquidas, ...

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GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2023.xls
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Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del laboratorio, incluyendo actividades de fabricación, ...

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Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres de empresas, ubicaciones y fechas de registro o a...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel y Farmacápsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos no estériles en formas líquidas, sólidas y cápsulas duras de gelatina vacías, bajo condiciones técnicas específicas y exclusión de ci...

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GTM_15_Est_20vacunas_2031.08.2023.xls

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Guía expediente maestro de sitio para la industria farmacéutica

Guía para la elaboración del expediente maestro de sitio en la industria farmacéutica, que recopila información técnica, administrativa y legal del laboratorio, incluyendo actividades de fabricación, productos, registros sanitarios y sistema de gestión de calidad. El documento orienta sobre los requ...

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GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031.01.2021.xls

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Listado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados

Este documento contiene un listado detallado de fabricantes y laboratorios farmacéuticos autorizados en diversos países, con información sobre nombres de empresas, ubicaciones y fechas de registro o autorización. El contenido es relevante para la trazabilidad y control de medicamentos importados y f...

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